作为PD-1/PD-L1单抗药物的疗效预测标志物，PD-L1 检测已经FDA获批作为免疫治疗的伴随或补充诊断。目前各PD-1/PD-L1通路抑制剂都有其各自不同免疫组化试剂，检测平台也各不相同。

三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌常见的分子亚型之一，侵袭性较强，恶性度高的亚型，目前还没有针对TNBC的靶向治疗药物被批准。

靶向PD-1/PD-L1轴的检查点抑制剂是多种肿瘤的一种很有前景的治疗方法。

随着免疫治疗药物从2018年7月份开始陆续在国内上市，其相关的标记物PD-L1检测即将成为病理科日常免疫组化检测的日常，特别指导帕博利珠单抗的应用。

2018年被称为中国的免疫治疗元年，大量的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相继在中国上市并用于肺癌等多种实性肿瘤的治疗。

自从2016年以来，肿瘤免疫治疗开始变得异常火爆。进入2017年，PD-1/PD-L1已被刷屏，PD-1/ PD-L1已然成为肿瘤免疫治疗靶点的“网红”。

肿瘤的免疫治疗是一个很广的概念，包括单克隆抗体类免疫检查点抑制剂、治疗性抗体、癌症疫苗、细胞治疗甚至溶瘤病毒等都可以和免疫治疗挂上钩。

91360特约浙江大学医学院附属第一医院病理科主任滕晓东教授就PD-L1检测判读中的问题及其个人经验进行介绍。

免疫治疗极大地改变了多种恶性肿瘤的治疗方式，目前已有4种PD-1/PD-L1抑制剂被美国FDA和欧洲药品管理局批准用于非小细胞肺癌（NSCLC）的一线或二线治疗。