近年来，免疫检查点抑制剂(ICI)治疗已经彻底改变了晚期癌症病人的治疗。这些药物包括靶向CTLA-4或PD-1/PD-l1的抗体，然而持久效应仅限于少数患者。最近，一些大的3期临床试验报道未选择的患者和选择组内出现阴性结果，强调临床需要确定更好的预测性生物标志物。早期报告提示PD-L1免疫组化、T细胞浸润水平、T细胞受体克隆性、基因表达标签和外周血标志物与临床反应有关。另外，高突变负荷和临床效果相关在一些小的队列研究中被发现，这些队列研究包括采用CTLA-4阻断剂治疗黑色素瘤，PD-1/PD-L1抑制剂治疗黑色素瘤和膀胱癌病人。在选择性癌症类型中的研究发现肿瘤突变负荷(TMB)可预测对ICI的临床反应。为了更加广泛地研究这种相关性，作者分析了1662例采用ICI治疗的晚期癌症病人和5371例未采用ICI治疗的病人的临床和基因组资料，这些患者均进行了靶向二代测序(MSK-IMPACT)。在所有病人中，较高体细胞TMB(每种组织学最高20%)与总生存好密切相关。对于大多数癌症组织学来说，观察到较高TMB与生存期提高之间有关。TMB截断值与生存期提高之间的关系在不同癌症类型之间明显不同。这些数据提示TMB在不同类型接受ICI癌症病人之间的生存期提高虽然密切相关，但还缺乏一个高TMB的广泛定义。